Investigadores da Universidade de Rochester descobriram que células humanas submetidas a estresse oxidativo causado por produtos químicos ambientais ou processos celulares rotineiros produzem uma proteína conhecida como SIRT6 que estimula as células repararem as dupla hélices danificadas do DNA.
Estes danos são possivelmente associados ao envelhecimento precoce e surgimento de vários tipos de câncer.
A equipe de cientistas primeiro mediram os níveis de SIRT6 em células estressadas, em seguida trataram um segundo grupo de células estressadas com uma droga que desativa a proteína.
A reparação do DNA no segundo grupo parou completamente, confirmando o papel reparador da SIRT6. A equipe também descobriu que a SIRT6 atua em conjunto com outra proteína, chamada PARP1, para efetuar os reparos.
Além disso, a equipe descobriu que o aumento dos níveis de SIRT6 induz uma reparação mais rápida do DNA. Eles suspeitam que a proteína age como um “regulador mestre” na coordenação de stress e atividades de reparo do DNA.
Avanços como este pode ser um início de novos métodos terapeutas no tratamento de doenças e problemas causados pelo stress no DNA, tais como envelhecimento e um grande número de tipos de câncer.
Estas descobertas podem resultar no desenvolvimento de uma nova geração de drogas que não são projetadas contra uma específica área atingida, como a maioria das drogas agem agora (uma abordagem que pode causar sérios efeitos secundários), mas sim na ativação de uma forma da proteína que precisa ter seus níveis acelerados.
Paradoxalmente, estes tipos e complexos proteicos também consertam DNA danificados causados pela quimioterapia, protegendo as células contra o tratamento do câncer.
As possibilidades são imensas trazendo esperanças para o tratamento de diversas doenças que vão de câncer a fibrose cística.
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